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花季少女突然持续头痛恶心呕吐,就医后查出侵犯脑部罕见病

admin2年前 (2024-12-09)皮肤科160

长江日报大武汉客户端11月1日讯一位花季少女无端头痛,本以为只是偏头痛发作,服用止痛药后症状却依然持续加重。在来到医院后,经过医生的详细检查,最终揪出了一种罕见的自身免疫性疾病。经过治疗,患者得以顺利出院。

小周现年16岁,近1个月前,她在一天起床时突然感觉头部疼痛。据其描述,疼痛从头部扩散到眼睛,感觉一跳一跳的。起初她以为只是偶发的偏头痛症状,也没有和家里人沟通交流,只是自己服用了一些常规的止痛药物,但效果并不明显。

直到一周后,她感觉症状愈发严重,不仅疼痛持续加重,还出现了畏光和恶心呕吐,有时都有些不敢睁眼。因为一吃东西就会呕吐,她的食量剧减,身体也日渐虚弱,经常全身乏力,甚至站立不稳。随后,她在家人的陪同下来到武汉市第四医院常青院区就诊。

在该院区神经内科,根据其描述的症状,医生首先怀疑其出现了颅内感染,或者因为出现血栓影响脑部供血。而经过脑静脉磁共振成像检查,结果没有发现明显异常,排除了静脉血栓的可能性。之后,小周又接受了腰部穿刺提取脑脊液。经过对结果进行分析,院区神经内科副主任王喜丰最终确定,她所患的是一种罕见的疾病——自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)。

武汉市第四医院神经内科沈伟主任介绍,GFAP-A是一种中枢神经系统自身免疫性谱系疾病,其发病率较低,对脑部、脊髓周围、神经系统等都会造成影响,如果治疗不及时可能留下终身残疾。明确诊断后,科室团队为小周进行了丙种球蛋白冲击治疗,同时辅助抗病毒和抗感染治疗。经过将近半个月的治疗,患者的症状逐渐缓解,最终顺利出院。

沈伟表示,GFAP-A的患者通常会出现头痛、意识障碍、自主神经功能障碍、视力损害等症状,很容易与其他疾病相混淆,难以及时发现。他提醒说,这类疾病起病急、进展快,一旦出现类似的症状还是需要尽早就医,在专业人士的帮助下确定原因,对症施治,避免因为延误治疗而造成严重后果。(长江日报记者王恺凝 通讯员俞小梅 杨京)

【编辑:余丽娜】

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