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罕见!刚出生两块头皮缺失!大的达1.5cm×1.5cm,见所未见,该如何护理?

admin2年前 (2024-12-09)皮肤科153

01

案例回顾

患儿主诉:呻吟呼吸、口吐泡沫10分钟

现病史:患儿系第5胎第3产,孕39+4周顺产转剖宫产分娩,母孕期体健。产前有胎心减速史,产时脐带扭转,产后无窒息,Apgar评分均9-9-9分(产科评)。入院前10分钟(患儿生后约10分钟)患儿出现持续性呻吟呼吸、口吐泡沫伴口周、鼻根、四肢末梢发绀,持续氧气吸入,无好转,遂请我科会诊,为进一步诊治于2024年5月14日收住我科。

治疗过程与转归

5月14日

患儿入院后予呼吸机CPAP辅助呼吸,仍口吐泡沫。肢端青紫改善,患儿头顶部可见两处头皮缺损,大者约1.5cm×1.5cm,另一处约0.5cm×0.5cm,可见粉红色皮下组织,用生理盐水冲洗暴露缺损创面后碘伏消毒,追问病史,其姐姐有相似病史,考虑先天性表皮发育不良合并颅骨缺损

5月15日

患儿头皮缺损,请皮肤科会诊,遵医嘱碘伏消毒,晾干后涂重组牛碱性成纤维细胞生长因子,保持局部皮肤清洁、干燥,莫匹罗星软膏外用预防感染,注意观察骨组织有无异常。密切观察患儿病情变化,及时对症处理。

5月16日

患儿局部皮肤创面稍干燥,周缘皮肤向心性收缩,继续暴露缺损创面,碘伏消毒,晾干后涂重组牛碱性成纤维细胞生长因子,每天至少3次,保持局部皮肤清洁、干燥。

5月17日

患儿头顶部两处头皮缺损略缩小,一处约1.3cm×1.2cm,另一处约0.3cm×0.5cm,为溃疡样创面,周缘皮肤向心性收缩,皮肤边缘皮肤再生,创面逐渐形成痂壳,未见毛囊组织,继续保持局部皮肤清洁、干燥。

5月18日

患儿头顶部可见两处头皮缺损,大者约1.3cm×1.2cm,另一处约0.3cm×0.5cm,为溃疡样创面,周缘皮肤向心性收缩,皮肤边缘皮肤再生,可见浅棕色结痂,刺激反应尚可,密切观察患儿病情变化,及时对症处理。

5月20日

患儿氧合平稳,头顶部可见两处头皮缺损,可见浅棕色结痂,缺损处未触及颅骨,刺激反应尚可,一般情况可,家属暂拒绝行颅脑CT(含颅骨)检查,现大便偏稀,家属要求出院。

02

案例分析

1.如何早期识别新生儿先天性头皮发育不全?

新生儿先天性头皮发育不全(ACC)的患儿出生时即可见一处或者数处皮肤缺少表皮、真皮甚至皮下组织,一般以缺乏表皮及真皮多见,缺损区基底鲜红,呈肉芽状,也有的仅仅缺少表皮,更有严重的表现为全部皮下组织的缺损;位于头顶的皮肤缺损可深达硬脑膜,甚至严重的合并颅骨缺失,皮损可呈现圆形、长方形等,损害的界限清楚,深而陡峭如削。

ACC的发生主要与遗传有关,该患儿其姐姐也患有先天性头皮发育不全,可以明确有家族遗传史,家长拒绝进行遗传学检测。

2.新生儿先天性头皮发育不全极易引起感染、败血症,严重时可引起死亡,如何做好护理?

(1)每天擦拭时,暂停擦拭头部,创面采用暴露疗法,温箱温湿度设置适宜。

(2)新生儿皮肤娇嫩,免疫力低下,先天性皮肤缺损容易引起严重感染,患儿入院后即予保护性隔离措施,在做好常规护理的基础上,头皮护理是重中之重,生理盐水冲洗,稀释消毒液消毒创面,晾干后,涂抹生长因子促进皮肤的生长,莫匹罗星软膏外用抗感染治疗,整个护理过程中,严格无菌操作,动作轻柔。

(3)除了常规观察患儿的生命体征、反应、进食等情况,还需特别观察头皮缺损伤口分泌物及愈合情况,操作集中,减少患儿刺激。

(4)查阅文献,有报道称大面积皮肤缺损的患儿常死于脱水,加之新生儿生长发育较快,细胞生长旺盛,需要大量营养,在临床中需要准确记录患儿24小时出入量并使患儿尽早建立肠道正常菌群,提高患儿身体防御能力。

03

经验总结

1.提高对罕见疾病的护理认知和警觉性

先天性头皮发育不全合并颅骨缺损是一种较为罕见的疾病,许多医护人员可能对此缺乏足够的了解。

本案例的警示作用在于提醒我们,在日常工作中要时刻保持警觉,加强对罕见疾病的学习和认识,拓展知识面,先天性头皮发育不全不等于头皮破损,以便在遇到类似情况时能够迅速做出判断和处理,避免医疗纠纷发生。

2.注重细节管理,降低感染风险

由于患儿存在颅骨缺损,头皮组织薄弱,容易发生感染。在本案中,我们特别注重细节管理,如严格执行无菌操作、保持伤口清洁干燥等。这些措施有效降低了感染风险,保障了患儿的生命安全。本案例提示在护理工作中应注重细节管理,针对易感染患儿更应如此。

3.反思患儿营养支持方案

在本案中,通过微量泵泵入等方式为患儿提供了足够的营养支持,然而,也应反思是否能够根据患儿具体情况制定个性化的营养方案。例如,是否根据患儿病情变化调整泵入速度和营养液种类等。个性化的营养支持能够更好地满足患儿需求,促进其生长发育和伤口愈合。

参考文献:

[1] 胡燕,张琦荃,曾李华.新生儿先天性头皮发育不全一例[J].中华新生儿科杂志(中英文),2019,34(1):64-65.

[2]胡燕,唐庆华,周佳琰,等. 先天性皮肤发育不全:国内258例报道临床[J]. 中华围产医学杂志,2019,22(3):202-206.

[3]张微,桑艳梅.关于先天性头皮发育不全诊治流程及策略的建议[J].中华糖尿病杂志,2021,13(4):436.

信息

文章作者:王桂英

作者单位:聊城市第二人民医院

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